许晓乐

师资介绍

许晓乐，女，汉族，1980年12月生，博士，教授，博士生导师。入选江苏省六大人才高峰计划。

教育经历：

1999.09-2003.06中国药科大学，药学，学士

2003.09-2008.06中国药科大学，药理学，博士

工作经历：

2008.08-2011.0872886必赢网站，医学院药理系，讲师

2011.09-2017.1172886必赢网站，72886必赢网站药理系，副教授

2017.12-至今    72886必赢网站，72886必赢网站药理系，教授

研究方向：

心血管药理学

社会学术兼职：

中国药理学会心血管药理专业委员会青年委员，江苏省药理学会理事，江苏省药理学会药理教学委员会委员，江苏省药理学会临床前药理专业委员会委员。

基金项目：

1. 国家自然科学基金委员会，面上项目，82470426，膜联蛋白A6在动脉粥样硬化血管内皮功能障碍中的作用及机制研究，2025/01-2028/12，49万元，在研，主持

2. 国家自然科学基金委员会，面上项目，81770446，MDM2介导RXRβ泛素化降解在动脉粥样硬化血管内皮线粒体稳态失衡中的作用及机制研究，2018-01至2021-12，55万，结题，主持

3. 江苏省人力资源和社会保障厅，江苏省“六大人才高峰”第十二批高层次人才培养项目，SWYY-022，何首乌活性成份二苯乙烯苷对心肌成纤维细胞PPARγ表达的影响及调控机制研究，2016-01至2018-01，3万，已结题，主持

4. 南通市科技局，南通市自然科学基金项目，MS12015045，何首乌活性成份二苯乙烯苷对心肌成纤维细胞PPARγ表达的影响及调控机制研究，2015-10至2017-10, 3万，已结题，主持

5. 国家自然科学基金委员会，青年基金项目，81200079，新的血管活性肽salusin β对血管平滑肌细胞PPARγ表达的影响及调控机制研究，2013-01至2015-12，23万，已结题，主持

6. 南通市科学技术局，南通市科技计划项目，BK2012013，二苯乙烯苷抗心肌纤维化作用及机理研究，2012-07至2014-07，4万，已结题，主持

7. 江苏省科学技术厅，江苏省自然科学基金项目，BK2009162，二苯乙烯苷对平滑肌细胞增殖的影响及在抗动脉粥样硬化中的作用，2009-09至2011-12，14.6万，已结题，主持

8. 江苏省教育厅，江苏高校自然科学研究项目，09KJB310010，二苯乙烯苷对平滑肌细胞增殖作用及机制研究，2009-09至2011-12，4.5万，已结题，主持

9. 国家自然科学基金委员会，面上项目，81770400，G蛋白偶联受体激酶2在精氨酸加压素诱导心衰中的作用及机制，2018-01至2021-12，65万，已结题，参加

10. 国家自然科学基金委员会，面上项目，81670312，Junctophilin-2调控窦房结细胞内钙信号及起搏机制研究，2017-01至2020/12, 57万，已结题，参加

11. 国家自然科学基金委员会，国家自然应急项目，81541008，Bcl2抑凋亡蛋白3(BAG3)在缺血性心肌病中作用，2016-01至2016-12, 10万元，已结题，参加

科研成果：

本人长期从事代谢综合征与心血管疾病的发病机制与防治相关研究，先后主持国家自然科学基金面上项目、国家自然科学青年基金、江苏省自然科学基金面上项目，江苏省高等学校自然科学、南通市自然科学基金项目。研究成果如下：① 发现了血管活性肽Salusin-β对血管平滑肌细胞增殖的调控机制和Salusin-α在动脉粥样硬化进展中的作用（J Cardiovasc Pharmacol. 2015; Eur J Pharmacol. 2018）。②研究了MDM2介导RXRβ泛素化降解在动脉粥样硬化血管内皮线粒体稳态失衡中的作用及机制：创新性发现MDM2-RXRβ在血管内皮细胞线粒体稳态中的作用；研究MDM2通过RXRβ调节血管内皮细胞线粒体稳态的分子基础及对RXRβ蛋白稳定性调控的具体机制；研究血管内皮依赖于MDM2的RXRβ泛素化降解在整体动物动脉粥样硬化病理生理过程中的作用（Atherosclerosis 2020; Biochem Pharmacol. 2021; Int J Mol Sci. 2022）③发现了天然药物如二苯乙烯苷、二氢杨梅素、柚皮素、芍药苷等在非酒精性脂肪肝、动脉粥样硬化等代谢综合征疾病中的作用及机制（atherosclerosis 2017；Biomed Pharmacother. 2018; Phytomedicine 2019; Int J Mol Sci. 2019; Biochem Pharmacol. 2020; Phytomedicine 2021; Phytomedicine 2022; J Pharm Pharmacol. 2023; Eur J Pharmacol. 2023）。

专利：

(1)许晓乐;曾翼;陈向凡;张伟;二苯乙烯苷在制备具有抑制压力负荷型心室重构药物中的应用, 2014-4-2,中国, CN201410017906.4 (专利)

(2)许晓乐;曾翼;杨春霞;秦吉苏;一种预防或治疗心肌病的药物组合, 2022-3-11,中国, ZL 2020 10546033.1 (专利)

代表性论文：

[1] Man Wu R, Wang CY, Wang J,Xu XL(许晓乐). Promoting reverse cholesterol transport contributes to the amelioration of atherosclerosis by paeoniflorin.Eur J Pharmacol. 2023 Dec 15;961:176137.

[2] Wang J, Wu R, Hua Y, Ling S,Xu X(许晓乐). Naringenin ameliorates vascular senescence and atherosclerosis involving SIRT1 activation.J Pharm Pharmacol. 2023 Aug 1;75(8):1021-1033.

[3] Wang CY, Wang J, Cao J, Xu J, Wu RM,Xu XL (许晓乐). Activating PGC-1alpha-mediated signaling cascades in the aorta contributes to the amelioration of vascular senescence and atherosclerosis by 2,3,4',5-tetrahydroxystilbene-2-O-beta-d-glycoside.Phytomedicine. 2022 May;99:154017.

[4] Zeng Y, Cao J, Li CX, Wang CY, Wu RM,Xu XL（许晓乐）. MDM2-Mediated Ubiquitination of RXRbeta Contributes to Mitochondrial Damage and Related Inflammation in Atherosclerosis.Int J Mol Sci. 2022 May 21;23(10):5766.

[5] Hua YQ, Zeng Y, Xu J,Xu XL（许晓乐）. Naringenin alleviates nonalcoholic steatohepatitis in middle-aged Apoe(-/-)mice: role of SIRT1.Phytomedicine. 2021 Jan;81:153412.

[6] Zeng Y, Yan Wang C, Xu J,Le Xu X (许晓乐). Overexpression of retinoid X receptor beta provides protection against oxidized low-density lipoprotein-induced inflammation via regulating PGC1alpha-dependent mitochondrial homeostasis in endothelial cells.Biochem Pharmacol. 2021 Jun;188:114559.

[7] Zeng Y, Hua YQ, Wang W, Zhang H, Xu XL（许晓乐）. Modulation of SIRT1-mediated signaling cascades in the liver contributes to the amelioration of nonalcoholic steatohepatitis in high fat fed middle-aged LDL receptor knockout mice by dihydromyricetin.Biochem Pharmacol. 2020 May;175:113927.

[8] Zeng Y, Xu J, Hua YQ, Peng Y,Xu XL（许晓乐）. MDM2 contributes to oxidized low-density lipoprotein-induced inflammation through modulation of mitochondrial damage in endothelial cells.Atherosclerosis. 2020 Jul;305:1-9.

[9] Xu J, Peng Y, Zeng Y, Hua YQ,Xu XL（许晓乐）. 2, 3, 4', 5-tetrahydroxystilbene-2-0-beta-d Glycoside Attenuates Age- and Diet-Associated Non-Alcoholic Steatohepatitis and Atherosclerosis in LDL Receptor Knockout Mice and Its Possible Mechanisms.Int J Mol Sci. 2019 Apr 1;20(7):1617.

[10] Peng Y, Xu J, Zeng Y, Chen L,Xu XL（许晓乐）. Polydatin attenuates atherosclerosis in apolipoprotein E-deficient mice: Role of reverse cholesterol transport.Phytomedicine.2019 Sep;62:152935.

[11] Tang K, Wang F, Zeng Y, Chen X,Xu X (许晓乐). Salusin-alpha attenuates hepatic steatosis and atherosclerosis in high fat diet-fed low density lipoprotein receptor deficient mice.Eur J Pharmacol.2018 Jul 5;830:76-86.

[12] Zeng Y, Peng Y, Tang K, Wang YQ, Zhao ZY, Wei XY,Xu XL（许晓乐）. Dihydromyricetin ameliorates foam cell formation via LXRα-ABCA1/ABCG1-dependent cholesterol efflux in macrophages.Biomed Pharmacother.2018 May:101:543-552.

[13] Chen X, Tang K, Peng Y,Xu X（许晓乐）. 2,3,4',5-tetrahydroxystilbene

-2-O-beta-d-glycoside attenuates atherosclerosis in apolipoprotein E-deficient mice: role of reverse cholesterol transport.Can J Physiol Pharmacol. 2018 Jan;96(1):8-17.

[14] Liu TT, Zeng Y, Tang K, Chen X, Zhang W,Xu XL（许晓乐）. Dihydromyricetin ameliorates atherosclerosis in LDL receptor deficient mice.Atherosclerosis. 2017 Jul;262:39-50.